插羰反應制備羧酸及其衍生物實例

　　芳基和烯基鹵化物在溫和條件下的鈀催化插羰反應是合成羧酸及其衍生物的非常有用的合成方法。反應機理是芳基和烯基鹵化物先和 Pd(0)發生氧化加成反應生成芳基或烯基鈀配合物，然后 CO 插入到鈀--碳鍵之間，還原消除，較后在醇或水等試劑的親和進攻下就形成了相應的酯或羧酸。芳香的或α ,β —不飽和的羧酸或酯就是芳基或烯基鹵化物在水或醇中通過插羰反應制得的。

• 上一篇：全新化學反應率先破壞最強化學鍵 可形成全新中間體
• 下一篇：Burgess 試劑氧化醇到醛酮